VKS/Immunokemian laboratorio/06-323 2575.
CEA on rakenteeltaan glykoproteiini ja yksi karsinofetaalisista antigeeneista, joita tuotetaan sikiökehityksen aikana. Tuotanto loppuu syntymän jälkeen, minkä takia sen pitoisuus on aikuisilla hyvin alhainen. CEA:ta voidaan osoittaa sikiön GI-kanavasta, haimasta sekä entodermaalisista kasvaimista (kolorektaali adenokarsinooma), suoliston mukosasta, haimasta ja maksasta. Korkeat seerumipitoisuudet ovat peräisin kolorektaalisista karsinoomista.
Kolorektaalikarsinooman seuranta.
Aikaerotteinen immunofluorometria (TR-FIA). Menetelmä muuttunut 15.12.1992.
Kerran viikossa.
Viikon kuluessa.
5 ml seerumiputki (punainen korkki) tai 4 ml seerumigeeliputki (SST, keltainen korkki).
1 ml (0.5 ml) seerumia. Myös plasma käy.
Näyte säilyy 2 vrk +4 °C ja kuukausia -20 °C.
Kylmälähetys, jos perillä 2 vrk sisällä. Muuten pakastettuna.
| Normaali. | alle 5 µg/l |
| Raja-arvo | 5-10 µg/l |
| Syöpäepäily | 11-20 µg/l |
| Vahva syöpäepäily | yli 20 µg/l |
S -CEA on koholla kolorektaalisyövissä ja sen pitoisuudet korreloivat kasvaimen kokoon. Preoperatiiviset tasot korreloivat myös potilaan post-operatiivisen syöpävapaan ajan kanssa ja myös eloonjäämisaikaan. Tutkimusten mukaan S -CEA on herkempi seurantatutkimus kuin CT, ultraääni tai endoskopia. Onnistuneen hoidon (leikkauksen) jälkeen S -CEA pitoisuudet laskevat normaalitasolle 6-8 viikon kuluessa. Uusi nousu on viitteellinen taudin relapsista tai metastasoinnista. Hidas pitoisuuden nousu viittaa paikalliseen kasvuun ja nopea metastasointiin. S -CEA ei ole kolorektaalisyöville spesifinen vaan kohonneita pitoisuuksia tavataan myös rinta-, keuhko-, haima-, rakko-, sappitie- ja eturauhassyövissä, meningioomissa sekä benigneissä tiloissa kuten tupakoitsijoilla (aina tasoon 10 µg/l).