Malmin terveydenhuoltoalue, laboratorio-ohjekirja

4551 B -KromHem

B - Kromosomitutkimus, hematologinen

Tekopaikka

TAYS laboratoriokeskus/(03) 3117 7800 tai sairaalageneetikot 3117 5937, 3117 5504.

Yleistä

Jos luuytimestä ei saada mitoottisia soluja kromosomianalyysiä 2152 Bm-KromHem varten tehdään analyysi verinäytteestä. Tämä tutkimus tilataan yhdessä 2152 Bm-KromHem-tutkimuksen kanssa akuutin leukemian epäilyssä tai suoritettaessa aiemmin tällaisessa yhteydessä todetun kromosomimuutoksen seurantaa.

Huom ! Peruskromosomitutkimus muilla potilailla on Medixiin lähetettävä tutkimus 2151 B -Kromos.

Esivalmistelut

Näyte on otettava mielellään ma - to, ei arkipyhiä edeltävinä päivinä. Perjantaina näyte on otettava mielellään ennen klo 8.30 ja lähetettävä noin klo 9 lähtevällä junalla. Perjantaina otettavista näytteistä on ilmoitettava viimeistään edellisenä päivänä laboratorioon p. 2512.

Menetelmä

PHA:lla stimuloitu lymfosyyttiviljely ja mitoosien keräys 48 - 72 h kuluttua. Mitoosien preparointi, mikroskopointi ja karyotyyppianalyysi. Spontaanisti jakautuvien solujen etsintä.

Näyteastia

10 ml (4 ml) Li-hepariiniputki (vihreä korkki).

Näyte (minimi)

10 ml (4 ml) hepariiniverta.

Näytteen säilytys

Huoneenlämmössä.

Näytteen lähetys

Yhdessä 2152 Bm-KromHem-näytteen kanssa.

Viitearvot

Lausunto